北京市衛(wèi)健委、市科委等十四部門日前聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快促進北京市研究型病房優(yōu)質(zhì)高效發(fā)展的若干措施》的通知。本市將立足優(yōu)勢學(xué)科和優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，擇優(yōu)示范建設(shè)第二批和第三批市級研究型病房。

　　通知提出，本市將充分考慮預(yù)防醫(yī)學(xué)、健康管理和生活方式干預(yù)研究，中醫(yī)藥、兒科、口腔、眼耳鼻喉等行業(yè)特色、急需專業(yè)，疫苗、醫(yī)美、機器人、人工智能等對產(chǎn)業(yè)增長拉動較大或“卡脖子”問題突出的領(lǐng)域，在第一批市級研究型病房建設(shè)基礎(chǔ)上，加強專業(yè)布局，擇優(yōu)示范建設(shè)第二批和第三批市級研究型病房。到2023年，市級研究型病房完成優(yōu)勢臨床專業(yè)專病及罕見病隊列建設(shè)，建立罕見病共享信息平臺，為疾病研究和新藥研發(fā)提供可靠的參考數(shù)據(jù)，研究隊列的規(guī)模和質(zhì)量達到世界一流水平。

　　本市支持市級研究型病房享受“兩區(qū)”建設(shè)關(guān)于創(chuàng)新藥械及新技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用、成果轉(zhuǎn)化及國際合作等方面的改革措施。爭取“人類遺傳資源服務(wù)站”早日落地本市，鼓勵市級研究型病房針對臨床急需且我國尚未同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的藥品和醫(yī)療器械加快臨床研究。設(shè)立北京市臨床研究重點實驗室建設(shè)項目，在保障新藥開發(fā)安全性和質(zhì)量的基礎(chǔ)上，加速新藥臨床開發(fā)進程。

　　通知還要求，示范醫(yī)院要進一步明確臨床研究中申辦方、市級研究型病房、受試者等各方的責(zé)權(quán)利，細(xì)化研究經(jīng)費、醫(yī)保、商保等費用的分擔(dān)方式和內(nèi)容。在注冊臨床試驗項目中，受試者簽署知情同意書后以及在組期間，與臨床試驗相關(guān)的檢查、檢驗、用藥、采血等費用應(yīng)由臨床試驗經(jīng)費支付；除應(yīng)由臨床試驗經(jīng)費支付的費用外，參保受試者產(chǎn)生的與臨床試驗不相關(guān)的醫(yī)療費用由受試者支付，其中符合本市基本醫(yī)療保險支付范圍的醫(yī)療費用，基本醫(yī)療保險按規(guī)定予以支付。示范醫(yī)院要嚴(yán)格把關(guān)臨床試驗過程中各種費用的支付流程。在注冊臨床試驗過程中發(fā)生的應(yīng)由臨床試驗經(jīng)費支付的費用，不得進行醫(yī)保結(jié)算后再次報銷，不得占用醫(yī)保資源。