7月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布質(zhì)量通告，19批次藥品不符合規(guī)定。其中，達仁堂（證券簡稱：600329）旗下人參健脾丸在列。

　　通告顯示，經(jīng)山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠生產(chǎn)的1批次人參健脾丸不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為裝量差異。

　　重量差異（裝量差異）系反映藥物均勻性的指標，是保證準確給藥的重要參數(shù)之一。國家藥監(jiān)局表示，對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。

　　那么，重量差異不合格，會對患者產(chǎn)生怎樣的隱患？當前不合格產(chǎn)品召回情況又如何呢？對此，記者致電天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠了解情況，該公司質(zhì)量部人員向記者表示，稍后將有專人回復記者。不過，截至發(fā)稿，記者尚未收到回復。

　　天眼查顯示，天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠即現(xiàn)在的津藥達仁堂集團股份有限公司達仁堂制藥廠。今年5月，天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠和其母公司天津中新藥業(yè)集團股份有限公司一同改名，后者由“中新藥業(yè)”改為“達仁堂”。當前，公司疑似實控人為上海市國有資產(chǎn)管理辦公室。（記者 郭文培）