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        新型熒光原位雜交法可精準(zhǔn)檢測(cè)多種分子

        發(fā)布時(shí)間:2023-03-23 11:03:00來源: 科技日?qǐng)?bào)

          信號(hào)放大能力強(qiáng)、特異性好、檢測(cè)通量高、應(yīng)用范圍廣

          新型熒光原位雜交法可精準(zhǔn)檢測(cè)多種分子

          ◎本報(bào)記者 吳純新 通訊員 蔣朝常

          新型熒光原位雜交方法具備高度創(chuàng)新性和優(yōu)越性,可有效用于單細(xì)胞組學(xué)、空間組學(xué)細(xì)胞亞群和空間圖譜的原位注釋、染色體變異的原位驗(yàn)證、多重蛋白質(zhì)共同檢測(cè)和短核酸序列的檢測(cè)等,為臨床診斷和生命科學(xué)研究提供有力手段。該方法也適用于冰凍樣本、石蠟樣本和整體胚胎樣本的檢測(cè)。

          “這個(gè)方法可以精準(zhǔn)檢測(cè)不同生物中的多種生物分子,將DNA、mRNA、lncRNA、miRNA、rRNA、蛋白質(zhì)和小分子等‘一網(wǎng)打盡’。”3月21日,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院曹罡教授向科技日?qǐng)?bào)記者介紹。他與該校動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院戴金霞副研究員帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)日前在《自然·通訊》雜志發(fā)表了一項(xiàng)研究成果。他們研發(fā)的新型熒光原位雜交方法,即π-FISH rainbow,突破現(xiàn)有技術(shù)壁壘,克服了目前熒光原位雜交(FISH)技術(shù)存在的缺陷和不足。

          熒光原位雜交技術(shù)存在缺陷和不足

          FISH技術(shù)自問世以來,被迅速應(yīng)用于檢測(cè)各種類型的細(xì)胞遺傳學(xué)的改變,包括染色體拷貝數(shù)異常、復(fù)制、擴(kuò)增、缺失、倒位和易位等。同時(shí),它也是臨床疾病診斷的重要手段,如腫瘤檢測(cè)、對(duì)染色體非整倍性異常引起的不孕不育檢測(cè)等。

          事實(shí)上,F(xiàn)ISH技術(shù)已成為揭示細(xì)胞的空間位置和周圍組織微環(huán)境信息的有力工具。

          目前,F(xiàn)ISH技術(shù)已取得巨大進(jìn)步,新一代FISH技術(shù)尚處于起步階段,仍存在諸多挑戰(zhàn)。

          例如缺乏對(duì)短核酸序列的有效檢測(cè),無法單輪檢測(cè)并成像生物分子復(fù)合物,不能同時(shí)檢測(cè)DNA、RNA和蛋白質(zhì)。與此同時(shí),實(shí)現(xiàn)高雜交效率和高信號(hào)強(qiáng)度時(shí),保證低背景噪音仍然是熒光原位雜交技術(shù)的一個(gè)關(guān)鍵門檻。

          此外,雖然高通量FISH技術(shù)取得了巨大突破,對(duì)空間組學(xué)作出了貢獻(xiàn),但高通量FISH技術(shù)需要極為復(fù)雜的生物信息分析和特殊的多輪雜交設(shè)備,技術(shù)要求很高,這是許多實(shí)驗(yàn)室面臨的巨大挑戰(zhàn)。

          新方法為臨床診斷和生命科學(xué)研究提供有力手段

          針對(duì)這些難題,曹罡、戴金霞團(tuán)隊(duì)開發(fā)了雜交效率高、信號(hào)放大能力強(qiáng)、背景噪音低、特異性好、檢測(cè)通量高、應(yīng)用范圍廣的新型熒光原位雜交方法——π-FISH rainbow。

          該方法具備高度創(chuàng)新性和優(yōu)越性,可有效用于單細(xì)胞組學(xué)、空間組學(xué)細(xì)胞亞群和空間圖譜的原位注釋、染色體變異的原位驗(yàn)證、多重蛋白質(zhì)共同檢測(cè)和短核酸序列的檢測(cè)等,為臨床診斷和生命科學(xué)研究提供有力手段。該方法也適用于冰凍樣本、石蠟樣本和整體胚胎樣本的檢測(cè)。

          據(jù)介紹,π-FISH rainbow擁有新型p型靶探針和U形放大探針,這讓?duì)?FISH rainbow比目前主流的FISH方法(HCR和smFISH)雜交效率更高、背景噪音更低、信號(hào)放大能力更強(qiáng)。

          π-FISH rainbow實(shí)現(xiàn)了生物分子復(fù)合物的共同檢測(cè),將有效促進(jìn)生物分子功能解析和分子調(diào)控機(jī)制的研究。

          該方法還克服了當(dāng)前FISH技術(shù)無法有效檢測(cè)短核酸序列的缺陷,實(shí)現(xiàn)短序列RNA、短序列DNA以及可變剪接等分子的檢測(cè),突破免疫熒光方法中二抗種屬的限制,可實(shí)現(xiàn)對(duì)多種目標(biāo)蛋白質(zhì)共檢。同時(shí),π-FISH rainbow與其他成像技術(shù)(如血管標(biāo)記技術(shù))可以兼容。

          此外,該團(tuán)隊(duì)將π-FISH Rainbow與雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)相結(jié)合,取得了多項(xiàng)研究成果,為空間多組學(xué)研究和臨床診斷提供了一種可靠的生物分子原位檢測(cè)技術(shù)。

          得益于π-FISH rainbow的高靈敏度,該研究首次發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞周期關(guān)鍵調(diào)控因子lncRNA MALAT1具有3種不同的亞細(xì)胞定位模式。這些研究展現(xiàn)出π-FISH rainbow在基礎(chǔ)科學(xué)研究和臨床診斷中的巨大應(yīng)用潛力。

          同時(shí),該團(tuán)隊(duì)聯(lián)合三維基因組的測(cè)序數(shù)據(jù),原位驗(yàn)證了THP-1細(xì)胞DLO Hi-C測(cè)序數(shù)據(jù)中假定的染色體倒位易位位點(diǎn)。

          經(jīng)過多領(lǐng)域驗(yàn)證,π-FISH rainbow為多種生物分子的原位檢測(cè)提供了有力支撐。

          目前,π-FISH rainbow已實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,相關(guān)FISH試劑盒廣泛助力臨床診斷和生命科學(xué)研究。

        (責(zé)編:陳濛濛)

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