首款國產(chǎn)新冠特效藥對“最糟糕毒株”有效
首款國產(chǎn)新冠特效藥對“最糟糕毒株”有效
◎本報記者 張佳星
“昨天剛剛拿到的結(jié)果,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對奧密克戎變異株的新分支BA.4和BA.5展現(xiàn)了很好的病毒抑制效果。”7月8日,我國首個自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會,深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲教授在會上介紹,實驗室假病毒研究表明,該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株,達(dá)到FDA(美國食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。
新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言,最令人擔(dān)心的是病毒變異后,抗體本來結(jié)合位點發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合,發(fā)生病毒逃逸。
此外,在過往的臨床救治中,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績。中國工程院院士鐘南山在會上表示,基于臨床醫(yī)生的觀察,該聯(lián)合療法能夠在比較短的時間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降,因此,該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。
那么,首個國產(chǎn)新冠特效藥如何做到“歷久彌新”?
最佳“抗體對”
由于中和抗體藥物是針對病毒S蛋白的特定靶點設(shè)計的,新冠病毒發(fā)生變異時,如果正好變異在藥物靶點上,藥物將會完全失效。
“此前,已有多個跨國藥企研發(fā)的中和抗體藥物失去對于奧密克戎變異株的抑制活性,被停止臨床使用?!北R洪洲說,而首個國產(chǎn)中和抗體藥物在抑制奧密克戎變異株時都經(jīng)受住了考驗,不僅在最新的體外實驗中展現(xiàn)了抑制奧密克戎新分支的能力,也在臨床實踐中展現(xiàn)了對于奧密克戎老分支BA.1和BA.2的抑制效果。
為什么國產(chǎn)中和抗體藥物歷經(jīng)新冠病毒的“巨變”仍持續(xù)有效呢?
研發(fā)團(tuán)隊負(fù)責(zé)人、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦在會上介紹了訣竅:大家都用篩選“抗體對”的方式避免被病毒逃逸,但是篩選“抗體對”有講究。“兩個抗體必須是相互配合、能打出組合拳的,例如要識別病毒的不同位置?!睆埩昼f,篩選時非常糾結(jié),但基于對整個病毒、抗體相互作用過程的精細(xì)化研究,最終從206個候選抗體中篩選出能夠?qū)Σ《疽种频臅r間、空間均相互協(xié)調(diào)的“抗體對”,找到了“最佳搭檔”。
幾個用藥優(yōu)勢
在用藥方面,該聯(lián)合療法在起效時長、用藥時間、持續(xù)有效等方面都有著顯著的優(yōu)勢。
“起效非常快?!睆埩昼榻B,團(tuán)隊通過研究找到最佳給藥劑量,使得兩個抗體在注射到體內(nèi)幾小時內(nèi)達(dá)到非常高的水平,因此藥物起效速度非常快。
“注射一次可以在體內(nèi)維持很長時間。”張林琦說,由于在抗體研發(fā)方面有著多年的經(jīng)驗和教訓(xùn),團(tuán)隊特別對抗體進(jìn)行了一系列優(yōu)化,使得它在體內(nèi)的半衰期延長了3—4倍。與小分子藥物5—7天的療程相比,中和抗體注射后3周仍在體內(nèi)保持殺滅病毒的足夠濃度。
此外,該聯(lián)合療法的使用時間相對寬松?!靶鹿诓《緩?fù)制在早期比較明顯,小分子抗病毒藥物越早用效果越好,一般檢測出陽性5天內(nèi)使用,而我們在6—10天內(nèi)使用這兩個抗體藥物依然可以起到很好的效果,因此患者的臨床適應(yīng)范圍相對較廣?!北R洪洲說。
當(dāng)天,騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創(chuàng)宣布,其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。該聯(lián)合療法于2021年12月8日獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn),2022年3月納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。
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